對于藥廠(chǎng)設計來(lái)說(shuō)，潔凈環(huán)境系統確認主要是性能確認，為證明空調系統能按照相應的技術(shù)要求有效穩定（重現性好）地運行且能持續保持潔凈室內的潔凈環(huán)境，需對潔凈環(huán)境進(jìn)行靜態(tài)測試和動(dòng)態(tài)測試。靜態(tài)是指所有生產(chǎn)設備均已安裝就緒，但沒(méi)有生產(chǎn)活動(dòng)且無(wú)操作人員在場(chǎng)的狀態(tài)。靜態(tài)測試過(guò)程中，除和空調系統連鎖啟動(dòng)運行的設備外，其他潔凈區內的所有生產(chǎn)及輔助設備均不得開(kāi)啟。靜態(tài)測試過(guò)程中，同一房間內的測試人員應不得超過(guò)兩人。動(dòng)態(tài)是指生產(chǎn)設備按預定的工藝模式運行，并有規定數量的操作人員在現場(chǎng)操作的狀態(tài)。
“生產(chǎn)設備按預定的工藝模式運行”可理解為工藝設備在按照預定的工藝參數進(jìn)行試生產(chǎn)或模擬生產(chǎn)活動(dòng)。所以，在此過(guò)程中，除有特殊要求不得開(kāi)啟的設備外，其他潔凈區內的所有生產(chǎn)及輔助設備應全部開(kāi)啟。在藥廠(chǎng)設計中，制藥企業(yè)應結合生產(chǎn)工藝特點(diǎn)和實(shí)際的控制要求，對潔凈區各房間的最大允許操作人員數量做出規定，動(dòng)態(tài)測試過(guò)程中，各房間人數應按照此要求進(jìn)行實(shí)際控制，并將對應的人員數量進(jìn)行記錄。
性能確認過(guò)程中，將進(jìn)行連續三天的靜態(tài)測試和連續三天的動(dòng)態(tài)測試，測試項目包括：房間壓差測試、環(huán)境溫濕度測試、懸浮粒子數測試、浮游微生物測試、沉降微生物測試和表面微生物測試。執行過(guò)程中，每天對所有測試項目完成一次測試。
一、懸浮粒子濃度確認
制藥行業(yè)應根據 GMP 及相關(guān)標準指南中的規定對潔凈室的懸浮粒子濃度進(jìn)行確認，在進(jìn)行懸浮粒子測試前應做以下規定：
1、測試人員的要求（培訓、數量）；
2、測試儀器的要求（精度、校準等）；
3、采樣點(diǎn)位的要求；
4、采樣量的要求；
5、采樣次數的要求；
6、測試結果計算。
用于潔凈區空氣懸浮粒子監測的儀器多為光散射粒子計數器和激光粒子計數器。
二、微生物確認
潔凈室的環(huán)境應避免微生物的滋生，相應潔凈級別對微生物有一定要求。測試前的規定同懸浮粒子一致。
對于藥廠(chǎng)設計來(lái)說(shuō)，微生物確認的監測方法有沉降菌法、定量空氣浮游菌采樣法和表面取樣法（如棉簽擦拭法和接觸蝶法）等。培養皿在用于檢測時(shí)，為避免培養皿運輸或搬動(dòng)過(guò)程造成的影響，宜同時(shí)進(jìn)行陰性對照試驗，陰性對照培養皿與采樣的培養皿采用相同操作，但不需暴露采樣，然后與采樣后的培養皿（TSA或 SDA)—起放入培養箱內培養，結果應無(wú)菌落生長(cháng)。
1、浮游菌
經(jīng)常使用撞擊法中的狹縫式采樣器或篩網(wǎng)撞擊式監測浮游菌采樣器（圖 2-1-36)，通過(guò)多孔蓋抽取空氣，而氣流中的微生物則撞擊附著(zhù)在標準培養皿中瓊脂培養基的表面。在生產(chǎn)過(guò)程中，可以設定采樣器，利用采樣、等待、再采樣的間隙方式監測生產(chǎn)全過(guò)程。另外，浮游菌采樣器還有篩孔撞擊式、表面真空取樣、離心式、過(guò)濾式和液體沖擊式等采樣方式。
2、沉降菌
用暴露法收集降落在培養皿中的活生物性粒子，并將其培養、繁殖后加以計數所得。沉降菌測定的培養皿應布置在有代表性的地方和氣流擾動(dòng)最小的地方。具體的采樣方法和培養方法是，將培養皿放置在接近于操作高度的位置后，打開(kāi)外蓋并倒扣放置，使培養基表面暴露出來(lái)。
3、表面菌
物體表面微生物測試可以確定物體（包括工作服）表面微生物的污染程度。一般情況下，可以使用棉簽間接取樣后培養、直接接觸法取樣和表面沖洗法 3 種方法，而利用直接接觸法時(shí)，所用的接觸碟要放置至室溫后使用。