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成都藥廠(chǎng)潔凈室施工之過(guò)濾器檢漏

文章來(lái)源 成都潔凈室施工 作者:成都凈化工程公司 時(shí)間:2019-12-26 16:04

過(guò)濾器檢漏是潔凈室驗收必須的環(huán)節,下面成都凈化工程公司就談下藥廠(chǎng)潔凈室施工之過(guò)濾器檢漏。

 

一、方法

據《潔凈室施工及驗收規范》高效過(guò)濾器檢漏可有以下方法:

1、檢漏儀法掃描

a.被檢漏過(guò)濾器必須已測過(guò)風(fēng)量,在設計風(fēng)量的80%~120%之間進(jìn)行。

b.在同一送風(fēng)面上要有多臺過(guò)濾器時(shí),在結構上允許的情況下,宜用每次只暴露一臺過(guò)濾器的方法進(jìn)行測定。

c.當幾臺或全部過(guò)濾器必須同時(shí)暴露在氣溶膠中時(shí),為了對所有過(guò)濾器造成均勻混合,宜在風(fēng)機吸入端或這些過(guò)濾器前方支干管中引入檢漏用氣溶膠,立即在受檢過(guò)濾器的正前方測定上風(fēng)側濃度。

 成都藥廠(chǎng)潔凈室施工

2、粒子計數器法檢漏

a.被檢漏過(guò)濾器必須已測過(guò)風(fēng)量,在設計風(fēng)量的80%~120%之間進(jìn)行。

b.儀器系采樣量為1~3L/min的可測0.5μm微粒的光散射式粒子計數器。對于檢漏,大溶量粒子計數器并不合適。

現在要說(shuō)明的是:

①現場(chǎng)用DOP法檢漏既不易行,又非必要,更不直觀(guān),因為它反映的是濃度相對值而不是微粒數量。此外,DOP對過(guò)濾器帶來(lái)了污染,是否有致癌作用還是個(gè)問(wèn)題

②原來(lái)這兩種檢漏方法都要求一定的上游濃度這是基于儀器的最小刻度、高效過(guò)濾器效率定義為99.97%和粒子計數器最小讀數為1粒這些條件.

但作者最新研究和測定實(shí)踐表明,上游濃度沒(méi)有必要那樣大,應從足以給工作區帶來(lái)危險為漏泄的標準。如果漏太少了而測不出,只要測不出的那個(gè)濃度對工作區不構成危險,測不出也就無(wú)所謂了。

據實(shí)驗,高效過(guò)濾器上游濃度可能只有3000粒/L左右。計算表明,對于小到0.2mn的漏孔,在距過(guò)濾器表面25mm處(這是國內外有關(guān)標準的共同要求),以2.83L/min流率采樣時(shí),將可得到約25粒/L的濃度,這是完全可以測出的。

③施工驗收規范規定粒子計數器檢漏時(shí)測出的微粒數不大于可以透過(guò)的理論上的微粒數的3倍或2倍(后者對超高效過(guò)濾器)。這方面的依據是作者提出過(guò)的計算.

但據上述最新研究,對于以100級為最高對象的普通0.5μm級高效過(guò)濾器,如果在離過(guò)濾器表面25mm處測出的微粒數不超過(guò)3粒/L則不會(huì )給工作區帶來(lái)超標的危險。因此,這可以作為普通高效過(guò)濾器的檢漏標準。

 

二、確認

1、對于100級場(chǎng)所必須有高效過(guò)濾器在安裝前的現場(chǎng)逐臺全面檢漏合格報告(允許包括修補以后的合格報告),還必須有安裝后的逐臺邊框掃描合格報告(允許包括修補以后的合格報告)。

2、對于低于100級的場(chǎng)所,必須有高效過(guò)濾器在安裝后的(包括修補、堵漏后的)邊框掃描抽檢合格報告(每室抽檢不少于一個(gè)風(fēng)口風(fēng)口多時(shí),抽檢比例宜不少于20%)。

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