藥廠(chǎng)潔凈室消毒劑必須通過(guò)美國環(huán)?？偸穑‥PA）認證的政府化學(xué)分析協(xié)會(huì )（AOAC）描述的測試。EPA規定了消毒劑的安全、使用以及處置等問(wèn)題。潔凈室消毒劑的功效通過(guò)AOAC描述的測試來(lái)確定，下面成都凈化工程公司就談下藥廠(chǎng)潔凈室工程之潔凈室消毒劑的aoac測試。
AOAC有7個(gè)測試可以用于消毒劑。選擇哪些測試主要是取決于消毒劑標示的要求。
一、噴涂產(chǎn)品測試
這個(gè)測試采用方法961.02“作為消毒劑的殺菌噴霧產(chǎn)品”。這個(gè)測試是設計成加壓的和非加壓的噴霧方式。測試微生物如表一所示。
須毛癬菌是用來(lái)評估殺真菌活性的。噴涂產(chǎn)品測試中有10個(gè)接種微生物的載玻片，保持一定的時(shí)間和距離對其噴涂消毒劑。載玻片保持一定的接觸時(shí)間，過(guò)多的消毒劑瀝干，然后把載玻片轉移到培養基中。記錄消毒劑在10個(gè)試驗中的滅活情況。
二、酚系數法
這是一種傳統的評估消毒劑效率的測試方法。這個(gè)測試適用于可溶于水的消毒劑?？刹捎梅椒?55.1“測試殺滅豬霍亂沙門(mén)菌的消毒劑酚系數法”，或者方法955.12“測試殺滅金黃色葡萄球菌的消毒劑酚系數法”。酚系數法測試在制藥行業(yè)中使用并不很普遍。
三、殺結核桿菌活性測試
這個(gè)測試是用方法965.12“消毒劑的殺結核桿菌活性”所描述的方法。該方法使用分支桿菌。在這個(gè)測試里，制備了3種稀釋液，每種稀釋液用10個(gè)載體。這個(gè)測試適用于醫院，因為用于醫療器械的消毒劑必須要殺結核桿菌。
四、殺真菌活性測試
這個(gè)測試采用方法955.17“應用須毛癬菌測試殺菌劑的殺真菌活性”。測試用培養了10～15天的須毛癬菌（ATCC9533）。該測試選用了5min，10min，15min的測試時(shí)間。能夠在10min內殺滅孢子被認為是能夠滅菌的最高濃度。
五、稀釋測試
這個(gè)測試用了方法955.14“使用稀釋法測試殺菌劑的殺豬霍亂沙門(mén)菌活性”。這個(gè)測試采用豬霍亂沙門(mén)菌（ATCC10708）和不銹鋼的汽缸。汽缸可以參照小管或者載體。小管是（8±1）mm外徑（OD），（6±1）mm內徑（ID），（10±1）mm長(cháng)度的304不銹鋼（SS18-8）。汽缸能夠從S＆L航空材料獲取。
在測試之前，有一個(gè)預篩選步驟，使用氯化正烷二甲銨和金黃色葡萄球菌（ATCC6538）。在這個(gè)預篩中任何陽(yáng)性結果的汽缸都將被舍棄。另外，任何看得到破損的汽缸也要被丟棄。
載體的制備步驟中包括漂洗和高壓滅菌。在這些步驟之后，20個(gè)載體被轉移到測試培養基中，暴露15min，載體再被轉移，并放進(jìn)一個(gè)37℃的培養箱中。載體允許干燥40min。為執行這個(gè)測試，需要準備10管所選消毒劑的稀釋液。接種過(guò)的汽缸同時(shí)轉移至每個(gè)稀釋小管中。這些轉移要在1分鐘間隔內執行，并且這是一個(gè)非常關(guān)鍵的步驟。所有的載體按相同的順序從測試溶液中再次轉移到培養基內。樣品要在37℃下培養48h。結果報告為生長(cháng)（＋）或者是沒(méi)有生長(cháng)（-）。管子通過(guò)革蘭染色來(lái)確定是否陽(yáng)性。如果10個(gè)載體全都沒(méi)有生長(cháng)，那么稀釋液是可被接受的。如果10個(gè)載體中有任何一個(gè)發(fā)現是有生長(cháng)的，這個(gè)稀釋液是不合格的，使用也是不安全的。注意這個(gè)文件推薦消毒高濃度（低濃度）的制備。這個(gè)測試的總體目標是確定能在10min內殺滅載體上的微生物的消毒劑的最大稀釋濃度。
AOAC中也有其它的稀釋方法。方法95.15采用金黃色葡萄球菌（ATCC6538）。該方法指出殺滅60個(gè)中的59個(gè)，可給出一個(gè)95％的可信度。方法964.02采用銅綠色假單胞菌（ATCC15442）。該方法采用與豬霍亂沙門(mén)菌所描述的一樣的方法。
稀釋測試有可能是一個(gè)錯誤的測試。眾所周知會(huì )有假陽(yáng)性發(fā)生，并且也是很難再生的。據推測這是由于重復使用汽缸造成的。連續使用汽缸會(huì )對最終的測試結果有影響。載體測試方法是有優(yōu)點(diǎn)的測試方法，在這里載體只被使用一次。