根據GMP精神，藥品的質(zhì)量不是靠最后的藥品檢驗檢測出來(lái)的，而是確確實(shí)實(shí)生產(chǎn)出來(lái)的，所以GMP是著(zhù)眼于生產(chǎn)的全過(guò)程，從管結果變?yōu)楣芤蛩??？諝鉂崈羰菍?shí)現GMP的一個(gè)重要因素，同時(shí)應該看到空氣潔凈技術(shù)并不是實(shí)施GMP的惟一決定因素，而是一個(gè)必要條件。沒(méi)有成熟的先進(jìn)的處方和工藝，再有怎樣高的空氣潔凈度級別，也是生產(chǎn)不出質(zhì)量好的藥品的。下面成都藥廠(chǎng)設計公司就談下制藥廠(chǎng)潔凈室有哪些特點(diǎn)。
1、潔凈室是空氣的潔凈度達到一定級別的可供人活動(dòng)的空間，其功能是能控制微粒的污染。
這表明潔凈室的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度級別。在我國制藥行業(yè)，最低級別是30萬(wàn)級；沽凈室只能達到一定的潔凈度級別還不夠，例如，經(jīng)過(guò)很長(cháng)時(shí)間才能達到就很難滿(mǎn)足實(shí)用要求，必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力，體現在有一個(gè)合理的滿(mǎn)足實(shí)用的自?xún)魰r(shí)間。
2、潔凈室是一個(gè)多功能的綜合整體。多功能體現在以下兩方面
a.多專(zhuān)業(yè)建筑、空調、凈化、純水、純氣
b.多參數，如：空氣潔凈度、細菌濃度以及空氣的量、壓力、光等
3、對于潔凈室的質(zhì)量來(lái)說(shuō)，在重要性方面，設計、施工和運行管理各占1/3，也就是說(shuō)潔凈室本身也是通過(guò)從設計到管理的全過(guò)程來(lái)體現其質(zhì)量的，這也符合GMP的控制全過(guò)程的精神。
四川華盛興邦凈化工程有限公司主要從事食品廠(chǎng)、電子廠(chǎng)、醫藥廠(chǎng)、凈化車(chē)間、潔凈室、無(wú)塵車(chē)間的設計、建設施工。公司擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗，雄厚的實(shí)力，已服務(wù)于上千家企業(yè)，歡迎來(lái)電咨詢(xún)：189-8085-3815。